DNA ထုတ်ယူခြင်းအတွက် လှိုင်းခေါင်းမှန်ပုံစံ: အရွယ်ရောက်သော ဂျင်နစ်ပစ္စည်းဖြစ်ရန် အဆင့်မြင့်သော သန့်ရှင်းခြင်း oload နည်းပညာ

မှတ်တမ်းများ အမှတ်မှတ်ချက် ရယူပါ

ကျွန်ုပ်တို့၏ ကိုယ်စာရင်းမှူးသည် မကြာမီ သင့်နောက်ထပ်ဆက်သွယ်ပါမည်။
Email
Name
ကုမ္ပဏီ အမည်
ဆောင်းပါး
0/1000

လှည့်ခြင်း ကောလမ် DNA ထုတ်ယူခြင်း အဆင့်များ

DNA တွင် spin column ကိုသုံးပြီး extraction လုပ်ဆောင်ခြင်းဟာ molecular biology တွင်အရေးကြီးသောနည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်ပါသည်။ ဒီနည်းလမ်းက high-quality DNA ကို မျိုးရိုးများစွာမှ ထုတ်ယူရန် streamlines approach ကိုပေးပါသည်။ ဒီလုပ်ငန်းစဉ်မှာ sample preparation တွင် cells ကို lysis လုပ်ပြီး genetic material ကို release လုပ်ခြင်းဖြင့် start လုပ်ပါသည်။ ထို lysate ကို spin column တစ်ခုသို့ transfer လုပ်ပြီး၊ ထို column တွင် silica membrane ပါဝင်သည်။ chaotropic salts ရှိပြီး DNA ကို membrane တွင် selectivity တိုင်းတာပြီး bind လုပ်ပါသည်။ အခြား cellular components တွင် pass through လုပ်ပြီး၊ bound DNA ကို washing steps များဖြင့် contaminants ကိုဖယ်ရှားပါသည်။ ထိုလုပ်ငန်းကို centrifugation ဖြင့်ဖြည့်စွက်ပါသည်။ နောက်ဆုံးတွင်၊ elution buffer ကိုသုံးပြီး pure DNA ကို membrane မှ elute လုပ်ပါသည်။ အများအားဖြင့် low-salt solutions သို့မဟုတ် water ပါဝင်သည်။ ဒီ technology က solid-phase extraction ကိုသုံးပြီး၊ DNA ကို specific chemical conditions အောက်တွင် silica တွင် affinity ရှိသည်။ ထို့ကြောင့် cellular components မှ efficient separation ကိုဖြည့်စွက်ပါသည်။ ဒီလုပ်ငန်းစဉ်က research laboratories၊ diagnostic facilities နှင့် forensic labs တွင်ကျယ်ပြန့်သုံးပြီး၊ PCR preparation မှ genetic analysis အထိ applications များကိုပေးပါသည်။ ဒီ method က precision နှင့် reliability ရှိသည်။ ထို့ကြောင့် high-purity DNA လိုအပ်သော downstream applications တွင်ကျွန်းသို့တောင်းဆိုပါသည်။

ထုတ်ကုန်အသစ်များအတွက် အကြံပြုချက်များ

DNA တွင် spin column ချိုးထုတ်မှုနည်းလမ်းသည် စက်ရောင်းအချက်အလက်များကို ပေးဆောင်ပြီး ယခုအချိန် molecular biology တွင် အရေးကြီးသောအပိုင်းဖြစ်လာစေသည်။ ပထမဆုံး၊ ဒါဟာ DNA အသွင်အရောင်းကို အထူးသဖြင့်ပေးပြီး၊ proteins၊ RNA နှင့် အခြား cellular contaminants များကို ဖယ်ရှားပြီးတော့ နောက်ဆုံးလုပ်ဆောင်မှုများကို မပိုင်ဆိုင်ရန် မှားယွင်းမှုမရှိဘဲ sample များကို ပေးဆောင်သည်။ လုပ်ဆောင်ချက်သည် အလွန်အချိန်များစွာကြာမှုထက် 30-60 မိနစ်အတွင်း ပြီးစီးသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ နောက်ဆုံးနည်းလမ်းများကို အနည်းဆုံးနှစ်များသို့မဟုတ် ရက်များအတွင်း ပြီးစီးသည်။ အဲဒီအရှိန်လိုက်လုပ်ဆောင်မှုသည် လုပ်ငန်းစဉ်အထူးသဖြင့် လုပ်ဆောင်သော အချိန်နှင့် လုပ်ဆောင်ချက်ကို ပိုမိုတိုးတက်စေသည်။ နည်းလမ်း၏ standardized protocol သည် operator မှ မျှဝေထားသော variations ကို လျော့နည်းစေပြီး၊ မတူညီသောသုတေသနပညာရှင်များနှင့် သုတေသနခန်းများအတွင်း reproducible results ကို ပေးဆောင်သည်။ အခြားအရေးကြီးသောအမြဲတမ်းသည် ဒီနည်းလမ်းသည် များစွာသော sample types ကို လုပ်ဆောင်နိုင်သည်၊ blood၊ tissue၊ plant material နှင့် microorganisms များကိုလည်း ပိုင်ဆိုင်သည်။ လုပ်ဆောင်ချက်သည် standard microcentrifuge ထက်ပိုသော အထူးပစ္စည်းများကို လိုအပ်မှုမရှိဘဲ အများစုသုတေသနခန်းများတွင် ရောက်ရှိနိုင်သည်။ individual columns နှင့် sealed collection tubes ကို အသုံးပြုခြင်းဖြင့် cross-contamination အချို့ကို လျော့နည်းစေသည်။ အပိုင်းအစားအားဖြင့် organic extraction methods ထက် အနည်းငယ်သော hazardous waste ကို ဖန်တီးသည်။ ဒါဟာ သုတေသနခန်းအလှူရှင်များအတွက် ပတ်ဝန်းကျင်အတွင်းသာ မဟုတ်ဘဲ ပိုမိုသောသုတေသနလုပ်ဆောင်ချက်များကို ပေးဆောင်သည်။ လုပ်ဆောင်ချက်၏ scalability သည် single-sample processing နှင့် high-throughput applications တို့ကို လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။ လုပ်ဆောင်ချက်မှ ရရှိသော DNA သည် ပိုမိုသော purification steps မလိုအပ်ဘဲ downstream applications အတွက် ရှင်းလင်းစွာ ပေါင်းစပ်နိုင်သည်။

လက်တွေ့ အကြံပေးချက်များ

လျှော့ချမီးဘရာအကဲဖြတ်ခြင်း၏ 绍介

03

Jun

လျှော့ချမီးဘရာအကဲဖြတ်ခြင်း၏ 绍介

ပိုမိုကြည့်ရှုပါ။
PES မူကြီးပိုင်းမီးဘရာအကဲဖြတ်ခြင်း၏ 绍介

05

Jun

PES မူကြီးပိုင်းမီးဘရာအကဲဖြတ်ခြင်း၏ 绍介

ပိုမိုကြည့်ရှုပါ။
သိုးဖျော့ခြင်းအတွက် ဖိလ်တာမီးဘရာအပိုင်းများ၏ အလုပ်ဆောင်မှုသိပ္ပံပိုင်း

22

May

သိုးဖျော့ခြင်းအတွက် ဖိလ်တာမီးဘရာအပိုင်းများ၏ အလုပ်ဆောင်မှုသိပ္ပံပိုင်း

ပိုမိုကြည့်ရှုပါ။

မှတ်တမ်းများ အမှတ်မှတ်ချက် ရယူပါ

ကျွန်ုပ်တို့၏ ကိုယ်စာရင်းမှူးသည် မကြာမီ သင့်နောက်ထပ်ဆက်သွယ်ပါမည်။
Email
Name
ကုမ္ပဏီ အမည်
ဆောင်းပါး
0/1000

လှည့်ခြင်း ကောလမ် DNA ထုတ်ယူခြင်း အဆင့်များ

အများဆုံး သနပ်ခိုင်ထွက်ရောက်မှု တီးခြောက်

အများဆုံး သနပ်ခိုင်ထွက်ရောက်မှု တီးခြောက်

DNA ထုတ်ယူခြင်းအတွက် spin column နည်းပညာသည် DNA ပြင်ဆင်မှုကို ပြောင်းလဲရန် cutting-edge silica membrane technology ကို အသုံးပြုသည်။ အထောက်အပံ့ရေးဖြစ်သော membrane matrix သည် DNA molecules ကို ပိုင်ဆိုင်သော ကြေးငြာခြင်းအားဖြင့် ပိတ်မိပါသည်၊ ထို့ပြင် contaminants များကို ဖြေဆိုရန်အတွက် ပေးပို့သည်။ ဒီ selectivity သည် DNA binding နှင့် နောက်ပိုင်း elution အတွက် ideal conditions ကို ဖန်တီးရန် carefully optimized buffer systems မှ ပိုမိုလာသည်။ membrane ၏ unique structure သည် DNA binding အတွက် အကျယ်ပြန့်သော surface area ကို ပေးပို့ပြီး yield ကို maximize လုပ်ကြောင်း မှားမြောက်မှုမရှိဘဲ sample purity ကို ထိန်းသိမ်းသည်။ ဒီ technology သည် non-specific binding မှ contaminants ကို ကန့်သတ်ရန် advanced polymer chemistry ကို incorporate လုပ်ပြီး molecular biology applications အတွက် highest quality standards ကို ရှိရစေသည်။ ဒီ superior purification system သည် A260/280 ratios ကို 1.8 နှင့် 2.0 ကြားတွင် ပေးပို့ပြီး exceptional purity ကို ပြသသည်။
လုပ်ငန်းစဉ်ကို လျှော့ချထားသော အလုပ်ဆောင်ရာ ကျွမ်းကျင်မှု

လုပ်ငန်းစဉ်ကို လျှော့ချထားသော အလုပ်ဆောင်ရာ ကျွမ်းကျင်မှု

DNA တွင်ရှိသော စီးပွားမှုအလုပ်ဆောင်ခြင်းကို အကောင်အထည်ဖော်ရန်အတွက် spin column extraction process သည် အဓိကအရေးကြီးသောအကူအညီဖြစ်သည်။ ယင်းနည်းလမ်းသည် အချိန်ကြာသော organic extractions နှင့် precipitation steps များကို ဖယ်ရှားပြီး လုပ်ဆောင်ချက်အားလုံးကို bind-wash-elute format တွင် ရိုးရှင်းစွာပြောင်းလဲသည်။ ဒီနည်းလမ်းက လုပ်ဆောင်ချက်အများအပြားကို လျော့နည်းစေပြီး မြင့်မားသော recovery rates နှင့် sample quality ကို ထိန်းသိမ်းထားသည်။ လုပ်ဆောင်ချက်တွင် quick centrifugation steps များကို ပါဝင်သော်လည်း ပိုးမှားများနှင့် wash buffers ကို ကျွန်းဖြာရန်အတွက် အကောင်အထည်ဖော်သည်။ ပိုးမှား loss နှင့် cross-contamination ကို ရှောင်ရှားပေးသည်။ standardized protocol သည် technical variations ကို လျော့နည်းစေပြီး laboratory personnel များအတွက် training requirements ကို ရိုးရှင်းစွာပြောင်းလဲသည်။ ယင်းနည်းလမ်း၏ efficiency သည် specialized kits များ၏ ရှိရှိတာတာနှင့် ပိုမိုသော်လည်း ဖြစ်ပါသည်။ ယင်းkits များသည် မျိုးမျိုးသော sample types အတွက် optimized ထားပြီး သုတေသနသမားများအား သူတို့၏အခြေအနေအတိုင်း အကောင်းဆုံး protocol ကို ရွေးချယ်ရန်ဖြစ်သည်။
စာမျက်နှာအမျိုးအစားများ

စာမျက်နှာအမျိုးအစားများ

DNA တွက်ချိန်ခြင်းအတွက် လှည့်ပတ်မှုခေါင်းစီးနည်းသည် မျိုးစိတ်များစွာသော မဲများအမျိုးအစားများကို ဆောင်ရွက်ဖို့အတွက် ထင်ရှားသော ပြောင်းလိုက်ရှိမှုကို ပြသသည်။ ယင်းနည်းပညာသည် မြောက်တိရစ္ဆာန်အစိတ်အပိုင်းများ၊ အပင်ဒေသများ၊ ဘက်တီးယားယူနစ်များနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ရှိ မဲများမှ မဲများကို အောင်မြင်စွာ အက်ရောင်းနိုင်ပါသည်။ ယင်းပြောင်းလိုက်ရှိမှုသည် မျိုးမှန်သော ဆိုင်းရောင်းများဖြင့် မျိုးစိတ်များစွာသော ဆဲလ်များကို အက်ဆောင်ပြီး DNA အပြည့်အစုံကို ထိန်းသိမ်းထားရန်အတွက် အကောင်အထည်ဖော်သည်။ ယင်းနည်းပညာသည် အရေအတွက်များစွာသော မဲများကို အက်ရောင်းနိုင်ပြီး အနည်းငယ်သော အရေအတွက်များမှ အကောင်အထည်ဖော်သည်။ ယင်းနည်းပညာ၏ ပြောင်းလိုက်ရှိမှုသည် မဲများအမျိုးအစားများအတွင်း အမျှီးမျှီးတူညီမျှသော လုပ်ဆောင်မှုကို ပြုလုပ်ပြီး လုပ်ငန်းသားများအတွင်း အသုံးပြုနိုင်သည်။ ယင်းစနစ်၏ လွယ်ကူမှုသည် ဂျင်မီက် DNA၊ plasmid DNA နှင့် viral DNA အမျိုးအစားများကို ထုတ်ယူနိုင်ပြီး molecular biology လုပ်ငန်းများအတွက် ပြည့်စုံသော ဖြေရှင်းချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။

မှတ်တမ်းများ အမှတ်မှတ်ချက် ရယူပါ

ကျွန်ုပ်တို့၏ ကိုယ်စာရင်းမှူးသည် မကြာမီ သင့်နောက်ထပ်ဆက်သွယ်ပါမည်။
Email
Name
ကုမ္ပဏီ အမည်
ဆောင်းပါး
0/1000