ขั้นตอนการสกัดดีเอ็นเอแบบคอลัมน์สปิน
การสกัดดีเอ็นเอแบบคอลัมน์สปินเป็นวิธีปฏิวัติในชีววิทยาเชิงโมเลกุล โดยมอบแนวทางที่เรียบง่ายสำหรับการแยกดีเอ็นเอคุณภาพสูงจากตัวอย่างชีวภาพหลากหลาย กระบวนการนี้ประกอบด้วยขั้นตอนสำคัญหลายขั้นตอน โดยเริ่มจากการเตรียมตัวอย่างซึ่งเซลล์จะถูกทำลายเพื่อปล่อยสารพันธุกรรม จากนั้นlysate จะถูกย้ายไปยังคอลัมน์สปินเฉพาะที่มีเยื่อเมมเบรนซิลิก้า ในสภาพแวดล้อมของเกลือ chaotropic ดีเอ็นเอจะเกาะกับเมมเบรนนี้อย่างเลือกสรร ในขณะที่องค์ประกอบอื่นๆ ของเซลล์ไหลผ่าน ดีเอ็นเอที่เกาะอยู่จะผ่านกระบวนการล้างหลายครั้งเพื่อกำจัดสิ่งปนเปื้อน โดยใช้การหมุนเหวี่ยงเพื่อช่วยเหลือกระบวนการ สุดท้าย ดีเอ็นเอบริสุทธิ์จะถูกหลั่งออกจากเมมเบรนโดยใช้บัฟเฟอร์การหลั่ง ซึ่งมักจะเป็นสารละลายที่มีเกลือน้อยหรือน้ำ เทคโนโลยีนี้อาศัยหลักการของการสกัดแบบเฟสแข็ง โดยความสามารถของดีเอ็นเอในการเกาะกับซิลิก้าภายใต้เงื่อนไขเคมีเฉพาะทำให้สามารถแยกออกจากองค์ประกอบอื่นๆ ของเซลล์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ กระบวนการนี้ถูกนำไปใช้อย่างกว้างขวางในห้องปฏิบัติการวิจัย สถานตรวจวินิจฉัย และห้องแล็บนิติวิทยาศาสตร์ โดยมีการประยุกต์ใช้งานตั้งแต่การเตรียม PCR ไปจนถึงการวิเคราะห์พันธุกรรม ความแม่นยำและความน่าเชื่อถือของวิธีนี้ทำให้มีคุณค่าอย่างมากสำหรับการประยุกต์ใช้งานในลำดับถัดไปที่ต้องการดีเอ็นเอคุณภาพสูง เช่น การลำดับพันธุกรรม การโคลน และการทดสอบพันธุกรรม