การสกัดดีเอ็นเอแบบคอลัมน์หมุน: เทคโนโลยีการฟอกขั้นสูงสำหรับวัสดุพันธุกรรมคุณภาพพรีเมียม

ขอใบเสนอราคาฟรี

ตัวแทนของเราจะติดต่อคุณในไม่ช้า
อีเมล
ชื่อ
ชื่อบริษัท
ข้อความ
0/1000

ขั้นตอนการสกัดดีเอ็นเอแบบคอลัมน์สปิน

การสกัดดีเอ็นเอแบบคอลัมน์สปินเป็นวิธีปฏิวัติในชีววิทยาเชิงโมเลกุล โดยมอบแนวทางที่เรียบง่ายสำหรับการแยกดีเอ็นเอคุณภาพสูงจากตัวอย่างชีวภาพหลากหลาย กระบวนการนี้ประกอบด้วยขั้นตอนสำคัญหลายขั้นตอน โดยเริ่มจากการเตรียมตัวอย่างซึ่งเซลล์จะถูกทำลายเพื่อปล่อยสารพันธุกรรม จากนั้นlysate จะถูกย้ายไปยังคอลัมน์สปินเฉพาะที่มีเยื่อเมมเบรนซิลิก้า ในสภาพแวดล้อมของเกลือ chaotropic ดีเอ็นเอจะเกาะกับเมมเบรนนี้อย่างเลือกสรร ในขณะที่องค์ประกอบอื่นๆ ของเซลล์ไหลผ่าน ดีเอ็นเอที่เกาะอยู่จะผ่านกระบวนการล้างหลายครั้งเพื่อกำจัดสิ่งปนเปื้อน โดยใช้การหมุนเหวี่ยงเพื่อช่วยเหลือกระบวนการ สุดท้าย ดีเอ็นเอบริสุทธิ์จะถูกหลั่งออกจากเมมเบรนโดยใช้บัฟเฟอร์การหลั่ง ซึ่งมักจะเป็นสารละลายที่มีเกลือน้อยหรือน้ำ เทคโนโลยีนี้อาศัยหลักการของการสกัดแบบเฟสแข็ง โดยความสามารถของดีเอ็นเอในการเกาะกับซิลิก้าภายใต้เงื่อนไขเคมีเฉพาะทำให้สามารถแยกออกจากองค์ประกอบอื่นๆ ของเซลล์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ กระบวนการนี้ถูกนำไปใช้อย่างกว้างขวางในห้องปฏิบัติการวิจัย สถานตรวจวินิจฉัย และห้องแล็บนิติวิทยาศาสตร์ โดยมีการประยุกต์ใช้งานตั้งแต่การเตรียม PCR ไปจนถึงการวิเคราะห์พันธุกรรม ความแม่นยำและความน่าเชื่อถือของวิธีนี้ทำให้มีคุณค่าอย่างมากสำหรับการประยุกต์ใช้งานในลำดับถัดไปที่ต้องการดีเอ็นเอคุณภาพสูง เช่น การลำดับพันธุกรรม การโคลน และการทดสอบพันธุกรรม

คำแนะนำผลิตภัณฑ์ใหม่

วิธีการสกัดดีเอ็นเอแบบหมุนคอลัมน์มีข้อได้เปรียบเชิงปฏิบัติหลายประการที่ทำให้มันกลายเป็นเครื่องมือที่ขาดไม่ได้ในชีววิทยาโมเลกุลยุคใหม่ ก่อนอื่น มันมอบความบริสุทธิ์ของดีเอ็นเออย่างยอดเยี่ยม โดยมอบตัวอย่างที่ปราศจากโปรตีน อาร์เอ็นเอ และสารปนเปื้อนจากเซลล์อื่นๆ ซึ่งอาจรบกวนการวิเคราะห์ในขั้นตอนถัดไป กระบวนการนี้มีประสิทธิภาพในเรื่องเวลาอย่างมาก โดยปกติแล้วจะเสร็จสมบูรณ์ภายใน 30-60 นาที เมื่อเทียบกับวิธีการแบบเดิมที่อาจใช้เวลานานหลายชั่วโมงหรือแม้กระทั่งหลายวัน ความสามารถในการประมวลผลอย่างรวดเร็วนี้เพิ่มประสิทธิภาพการทำงานและความคล่องตัวในห้องปฏิบัติการอย่างมาก โปรโตคอลมาตรฐานของวิธีการนี้ลดความแปรปรวนที่ขึ้นอยู่กับผู้ดำเนินการ ทำให้ได้ผลลัพธ์ที่สามารถทำซ้ำได้ในผู้ใช้งานและห้องปฏิบัติการต่างๆ อีกหนึ่งข้อดีสำคัญคือความหลากหลายของวิธีการนี้ในการจัดการกับประเภทของตัวอย่างต่างๆ ตั้งแต่เลือดและเนื้อเยื่อ ไปจนถึงวัสดุจากพืชและจุลชีพ กระบวนการนี้ต้องการอุปกรณ์เฉพาะเพียงเล็กน้อยนอกเหนือจากไมโครเซนทริฟิวจ์มาตรฐาน ทำให้เข้าถึงได้สำหรับห้องปฏิบัติการส่วนใหญ่ ความเสี่ยงของการปนเปื้อนระหว่างตัวอย่างลดลงอย่างมากผ่านการใช้คอลัมน์แบบแยกบุคคลและหลอดเก็บตัวอย่างที่ปิดสนิท นอกจากนี้ วิธีการนี้สร้างของเสียอันตรายน้อยกว่าวิธีการสกัดแบบออร์แกนิก ทำให้มันเป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมและปลอดภัยกว่าสำหรับเจ้าหน้าที่ในห้องปฏิบัติการ การประมวลผลสามารถขยายขนาดได้ รองรับทั้งการประมวลผลตัวอย่างเดียวและการประยุกต์ใช้งานแบบ high-throughput เพื่อตอบสนองความต้องการทางการวิจัยที่แตกต่างกัน ดีเอ็นเอที่ได้จากการสกัดสามารถนำไปใช้งานในขั้นตอนถัดไปได้ทันทีโดยไม่ต้องมีขั้นตอนการทำความสะอาดเพิ่มเติม ประหยัดทั้งเวลาและทรัพยากร

เคล็ดลับที่เป็นประโยชน์

แนะนำเยื่อกรองปลอดเชื้อ

03

Jun

แนะนำเยื่อกรองปลอดเชื้อ

ดูเพิ่มเติม
แนะนำเยื่อไมโครโพรง PES

05

Jun

แนะนำเยื่อไมโครโพรง PES

ดูเพิ่มเติม
ลักษณะการทำงานของวัสดุเยื่อกรองในฟิลเตอร์เข็ม

22

May

ลักษณะการทำงานของวัสดุเยื่อกรองในฟิลเตอร์เข็ม

ดูเพิ่มเติม

ขอใบเสนอราคาฟรี

ตัวแทนของเราจะติดต่อคุณในไม่ช้า
อีเมล
ชื่อ
ชื่อบริษัท
ข้อความ
0/1000

ขั้นตอนการสกัดดีเอ็นเอแบบคอลัมน์สปิน

เทคโนโลยีการกรองที่เหนือกว่า

เทคโนโลยีการกรองที่เหนือกว่า

วิธีการสกัด DNA ด้วยคอลัมน์หมุนใช้เทคโนโลยีเยื่อฟิล์มซิลิกาชั้นนำที่ปฏิวัติวงการการทำให้บริสุทธิ์ของ DNA เยื่อฟิล์มที่ออกแบบมาเป็นพิเศษนี้แสดงคุณสมบัติการเกาะแบบเลือกที่จับโมเลกุล DNA ในขณะที่อนุญาตให้สารปนเปื้อนผ่านไปได้ การเลือกนี้ถูกเสริมสร้างโดยระบบบัฟเฟอร์ที่ปรับแต่งอย่างระมัดระวังเพื่อสร้างเงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับการเกาะของ DNA และการชะล้างในลำดับถัดไป โครงสร้างที่เป็นเอกลักษณ์ของเยื่อฟิล์มให้พื้นที่ผิวสำหรับการเกาะของ DNA อย่างกว้างขวาง สูงสุดผลผลิตในขณะที่รักษาความบริสุทธิ์ของตัวอย่าง เทคโนโลยีนี้รวมเอาเคมีโพลิเมอร์ขั้นสูงที่ป้องกันการเกาะที่ไม่จำเพาะของสารปนเปื้อน ทำให้มั่นใจว่าผลิตภัณฑ์สุดท้ายตรงตามมาตรฐานคุณภาพสูงสุดสำหรับการประยุกต์ทางชีววิทยาเชิงโมเลกุล ระบบการทำให้บริสุทธิ์ชั้นยอดนี้ส่งมอบตัวอย่าง DNA ที่มีอัตราส่วน A260/280 ระหว่าง 1.8 ถึง 2.0 ซึ่งบ่งบอกถึงความบริสุทธิ์ที่ยอดเยี่ยม
ประสิทธิภาพการทำงานที่รวบรัด

ประสิทธิภาพการทำงานที่รวบรัด

กระบวนการสกัดด้วยคอลัมน์สปินถือเป็นการพัฒนาอย่างสำคัญในด้านการเพิ่มประสิทธิภาพของกระบวนการทำงานสำหรับการแยก DNA วิธีนี้ทำให้ไม่จำเป็นต้องใช้การสกัดอินทรีย์และการตกตะกอนที่ใช้เวลานาน ลดขั้นตอนทั้งหมดลงเหลือรูปแบบ bind-wash-elute ที่เรียบง่าย การปรับปรุงนี้ช่วยลดเวลาในการทำงานโดยตรงขณะที่ยังคงรักษาอัตราการกู้คืนสูงและคุณภาพตัวอย่างไว้ได้ กระบวนการนี้รวมขั้นตอนการหมุนเหวี่ยงอย่างรวดเร็วที่สามารถกำจัดสารปนเปื้อนและบัฟเฟอร์ล้างได้อย่างมีประสิทธิภาพ ป้องกันการสูญเสียตัวอย่างและการปนเปื้อนระหว่างตัวอย่าง โปรโตคอลมาตรฐานช่วยลดความแปรปรวนทางเทคนิคและทำให้การฝึกอบรมเจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการง่ายขึ้น ประสิทธิภาพของวิธีการนี้ยังได้รับการเสริมสร้างจากชุดเครื่องมือเฉพาะที่เหมาะสมสำหรับประเภทของตัวอย่างต่าง ๆ ซึ่งช่วยให้นักวิจัยเลือกโปรโตคอลที่เหมาะสมที่สุดตามความต้องการเฉพาะของตน
ความเข้ากันได้ของตัวอย่างที่หลากหลาย

ความเข้ากันได้ของตัวอย่างที่หลากหลาย

วิธีการสกัด DNA โดยใช้คอลัมน์หมุนแสดงให้เห็นถึงความหลากหลายในการจัดการตัวอย่างที่แตกต่างกันได้อย่างมีประสิทธิภาพ เทคโนโลยีนี้สามารถประมวลผลตัวอย่างจากแหล่งต่าง ๆ ได้สำเร็จ รวมถึงเนื้อเยื่อสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม วัสดุพืช วัฒนธรรมเชื้อแบคทีเรีย และตัวอย่างสิ่งแวดล้อม ความหลากหลายนี้เกิดขึ้นได้ผ่านระบบบัฟเฟอร์เฉพาะที่สามารถทำลายเซลล์ประเภทต่าง ๆ ได้อย่างมีประสิทธิภาพ พร้อมทั้งรักษาความสมบูรณ์ของ DNA วิธีการนี้ปรับตัวเข้ากับปริมาณตัวอย่างที่แตกต่างกัน ตั้งแต่ปริมาณน้อยของตัวอย่างที่มีค่ามากไปจนถึงปริมาณมากของวัสดุที่หาง่าย ลักษณะความทนทานของเทคโนโลยีนี้ช่วยให้มั่นใจได้ถึงประสิทธิภาพการทำงานที่สม่ำเสมอในทุกชนิดของตัวอย่าง ซึ่งเหมาะสำหรับทั้งงานประจำในห้องปฏิบัติการและงานวิจัยเฉพาะทาง ความยืดหยุ่นของระบบยังขยายไปถึงการสกัด DNA ที่แตกต่างกัน ได้แก่ DNA โครโมโซม พลาสมิด และไวรัส DNA ซึ่งทำให้วิธีการนี้เป็นทางออกที่ครอบคลุมสำหรับห้องปฏิบัติการชีววิทยาโมเลกุล

ขอใบเสนอราคาฟรี

ตัวแทนของเราจะติดต่อคุณในไม่ช้า
อีเมล
ชื่อ
ชื่อบริษัท
ข้อความ
0/1000