Სპინ კოლონის DNA გამოღება: უფრო გავრცელებული გასათხრები ტექნოლოგია გენეტიკური მასალის საუკეთესო ხარისხისთვის

Იღეთ უფასო ციფრი

Ჩვენი წარმომადგენელი სწრაფად თქვენთან დაგერთვება.
Email
Სახელი
Კომპანიის სახელი
Მესიჯი
0/1000

სპინ კოლუმნის DNA-ს გამოღების ეტაპები

Სპინ კოლონის DNA გამოღება წარმოადგენს რევოლუციურ მეთოდს მოლეკულარულ ბიოლოგიაში, რომელიც განიხილებს სტრიქონულ მეთოდს სასურველი ხარისხის DNA-ს გამოყოფისთვის განსხვავებული ბიოლოგიური ნაიკსებიდან. ეს პროცესი შეიცავს რამდენიმე ძირითად ეტაპს, რომლის დაწყებაა ნაიკის მზადება, სადაც სელები ლიზირებულია მათი გენეტიკური მასალის გამოსაცემად. ლიზატი შემდეგ გადაიტანება სპეციალურ სპინ კოლონაში, რომელიც შეიცავს სილიკონის მემბრანს. ჩაოტროპული სალის მონაცემებში, DNA არჩეულად ბანდება ამ მემბრანასთან, ხოლო სხვა სელულარული კომპონენტები გადიან მას მართლაც. ბანდილი DNA-ს წარმოადგენს რამდენიმე გასამრავლებელი ეტაპი დახვეწისგან, რომელიც გამოიყენება ცენტრიფუგირების საშუალებით. ბოლოს, პური DNA გამოიღება მემბრანიდან ელუციის ბუფერის გამოყენებით, რომელიც ჩვეულებრივ შეიცავს დაბალ სალის محلولებს ან წყალს. ეს ტექნოლოგია გამოიყენება solid-phase extraction-ის პრინციპზე, სადაც DNA-ს აფინიტეტი სილიკონისთვის მონაცემებში საკმარისი ქიმიური პირობების ქვეშ შესაძლებლობას აძლევს ეფექტურ განაყოფას სხვა სელულარული კომპონენტებიდან. პროცესი გამოიყენება კვლევით ლაბორატორიებში, დიაგნოსტიკურ ფართებში და ფორენზიკურ ლაბორატორიებში, რომლებშიც განიხილება პროცედურები PCR-ის მომზადებისა და გენეტიკური ანალიზისთვის. მეთოდის ზუსტობა და მართვა გაკეთებს მას მარტივად მნიშვნელოვან დანარჩენ აპლიკაციებისთვის, რომლებიც მოითხოვენ სასურველი ხარისხის DNA-ს, როგორიცაა სეკვენცირება, კლონირება და გენეტიკური ტესტი.

Ახალი პროდუქტების რეკომენდაციები

Სპინ კოლუმნის DNA გამოღების მეთოდი წყაროებს რაოდენობით პრაქტიკულ მონაცემებს, რაც ხდის მას შესაძლებელს ინსტრუმენტს სამოდერნო მოლეკულარულ ბიოლოგიაში. ჯერ ეს მომზადებს გავრცელებულ მაგალითებს DNA-ს სუფთა ხარისხით, სიმუშაოდ მოწოდებს მაგალითებს, რომლებიც არ შეიცავს პროტეინებს, RNA-ს და სხვა უჯრედულ კონტამინანტებს, რომლებიც შეიძლება ჩამოუთვალონ შემდეგი ანალიზები. პროცესი საკმარისად დროეფიკასია, ჩვეულებრივ დასრულდება 30-60 წუთში, მიუხედავად ტრადიციული მეთოდებისგან, რომლებიც შეიძლება წავიდეს საათები ან mooieენები. ეს სწრაფი გამოსავალი საშუალება სამუშაო ეფიკასიას და მუშაობის ეფიკასიას საბანკოში სამუშაოში. მეთოდის სტანდარტული პროტოკოლი შემცირებს მომხმარებელის დამოკიდებულობას, რაც უზრუნველყოფს განახლებად შედეგებს განსხვავებულ მომხმარებლებისა და ლაბორატორიების შორის. სხვა მთავარი სასარგებლო არის მეთოდის ვერსატილობა განსხვავებული მაგალითების მუშაობაში, სისხლისა და ტისუსისაგან მიმდევარობამდე მცენარე მასალამდე და მიკროორგანიზმებამდე. პროცესი მოითხოვს მინიმალურ სპეციალიზებული აპარატურას სტანდარტული მიკროცენტრიფუგისგან გარდა, რაც ხდის მას წვდომად უმეტეს ლაბორატორიასთან. კროს-კონტამინაციის რისკი საკმარისად შემცირდება ინდივიდუალური კოლუმნებისა და დახურული კოლექციის ტუბების გამოყენებით. განსაზღვრულია, რომ მეთოდი წარმოქმნის მინიმალურ სანამუშაო ნანახევარს მოწოდებული მეთოდების შედარებით, რაც ხდის მას გარემოდამის და უფრო უსაფრთხო სანამუშაო პერსონალისთვის. პროცესის მასშტაბის შესაძლებლობა შესაძლებელია რომ დაემსახუროს თანამედროვანი მაგალითების და მასიური აპლიკაციების მუშაობას, რაც ადაპტირებულია განსხვავებული კვლევის საჭიროებისთვის. მიღებული DNA ადრე მზადაა შემდეგი აპლიკაციებისთვის და არ მოითხოვს დამატებით გამოსასაფალი ნაბიჯებს, რაც დაზოგვას და რესურსებს შენახავს.

Პრაქტიკული რჩევები

Სტერილური ფილტრ-მემბრანის შესახებ

03

Jun

Სტერილური ფილტრ-მემბრანის შესახებ

Ნახეთ მეტი
PES მიკროპორული მემბრანის შესახებ

05

Jun

PES მიკროპორული მემბრანის შესახებ

Ნახეთ მეტი
Ხატული მემბრანის მასალების პერფორმანსი ნელის ფილტრში

22

May

Ხატული მემბრანის მასალების პერფორმანსი ნელის ფილტრში

Ნახეთ მეტი

Იღეთ უფასო ციფრი

Ჩვენი წარმომადგენელი სწრაფად თქვენთან დაგერთვება.
Email
Სახელი
Კომპანიის სახელი
Მესიჯი
0/1000

სპინ კოლუმნის DNA-ს გამოღების ეტაპები

Სუპერიორული გამოსახელვადი ტექნოლოგია

Სუპერიორული გამოსახელვადი ტექნოლოგია

Სპინ კოლონის დენა გამოღების მეთოდი იყენებს ინნოვაციურ სილიკატურ მემბრანის ტექნოლოგიას, რომელიც რევოლუციურად შეცვალა დენა გამართვის პროცესი. სპეციალურად დაწერილი მემბრანის მატრიცა ჩვეულებრივ მიზნების მიხედვით დაკავებს დენა მოლეკულებს, მათ შემდეგ კონტამინანტების გამოსავლით. ამ მიზნების დაკავისა და შემდეგ ელუციის იდეალური პირობების შექმნა შესაძლებლობა გარკვეული ბუფერული სისტემების გამოყენებით განაპირობება. მემბრანის უნიკალური სტრუქტურა გაძლიერებს დენა მიზნების დაკავისთვის გაფართოებულ ზედაპირს, მაქსიმალური გამოდამატების გარანტიას მისი ნაირის სურვილის შემთხვევაში. ტექნოლოგია შეიცავს განვითარებულ პოლიმერულ ქიმიას, რომელიც არა-მიზნების დაკავის შესაძლებლობას წინაპარილი კონტამინანტებისთვის არ აძლევს, რაც გარანტირებს საბოლოო პროდუქტის უმაღლესი ხარისხის სტანდარტების მისაღებას მოლეკულარული ბიოლოგიის აპლიკაციებისთვის. ეს სუპერიორული გამართვის სისტემა მუდმივად მიიღებს დენა ნაირს A260/280 შეფასების შუალედური 1.8-2.0 შუალედური მაჩვენებელი, რაც ნიშნავს გარკვეული სურვილის მაჩვენებლებს.
Გამართული მუშაობის ეფექტიურობა

Გამართული მუშაობის ეფექტიურობა

Სპინ კოლონის გამოტანის პროცესი წარმოადგენს საგანმათო ოპტიმიზაციის საშუალებას DNA-ს გამოყოფისთვის. ამ მეთოდით გადახარებულია დროსაღრმადი ორგანიული გადახარჯები და პრეციპიტაციის ეტაპები, რაც მთლიან პროცესს შეამცირებს მარტივ ბინდ-უოშ-ელუტ ფორმატში. ეს გამოსახულების მეთოდი მინიმიზებს ხელის ჩართვას, მასალის ხარისხს და გამოსახულების რაოდენობას შორის მაღალ აღჭურვილობის შენარჩუნებით. პროცესში ჩათვლილია სწრაფი ცენტრიფუგირების ეტაპები, რომლებიც ეფექტურად ამოაკიდებენ დაბინძურებულებს და გასართოლი ბუფერებს, რაც არადადებს მასალის გაკარგვას და კროს-დაბინძურებას. სტანდარტული პროტოკოლი შეამცირებს ტექნიკურ ვარიაციებს და სიმართლეს გაკვეთს ლაბორატორიის პერსონალის გარემოს ტრენინგის მოთხოვნებს. მეთოდის ეფექტივობა მაღალია სპეციალიზებული კიტების მიხედვით, რომლებიც განსაზღვრულია განსხვავებული მასალის ტიპებისთვის, რაც შესაძლებლობას აძლევს კვლევარის ადამიანებს არჩეონ ყველაზე შესაბამისი პროტოკოლი მათ კონკრეტულ საჭიროებისთვის.
Ვერსატილური ნიმუშის საშუალება

Ვერსატილური ნიმუშის საშუალება

Სპინ კოლონის დენა გამოღების მეთოდი ჩვეულებრივ ვერსატილურად მუშაობს განსხვავებული ნიმუშის ტიპების მოქმედებით. ტექნოლოგია წარმატებით გადაიყვანს ნიმუშები განსხვავებული წყაროებიდან, მათ შორის მამალიღობრივი ტისუსებიდან, ცხელი მასალებიდან, ბაქტერიულ კულტურებიდან და გარემოს ნიმუშებიდან. ეს ვერსატილობა აღიარებულია სპეციალური ბუფერული სისტემებით, რომლებიც ეფექტურად ლიზირებს განსხვავებული სელის ტიპებს, მასალად დენა-ს ინტეგრიტეტის შენარჩუნებით. მეთოდი ადაპტირებულია განსხვავებული ნიმუშის შეყვანისთვის, მინიმალური რაოდენობის ნიმუშების მიერ და უფრო დიდი რაოდენობის მასალების მიერ. ტექნოლოგიის მძლავრი ბუნება უზრუნველყოფს ერთმანეთს განსხვავებული ნიმუშის მატრიცების მუშაობას, რაც ხდის მას იდეალურად გამოყენებულს როგორც ჩვეულებრივ ლაბორატორიებში, ასევე სპეციალური კვლევის აპლიკაციებში. სისტემის ვერსატილობა განაწილებულია განსხვავებული დენა-ს ტიპების გამოღებაზე, მათ შორის გენომული, პლაზმიდული და ვირუსული დენა, რაც ხდის მას სამუშაო გამოსავალი მოლეკულარული ბიოლოგიის ლაბორატორიებისთვის.

Იღეთ უფასო ციფრი

Ჩვენი წარმომადგენელი სწრაფად თქვენთან დაგერთვება.
Email
Სახელი
Კომპანიის სახელი
Მესიჯი
0/1000