schritte der DNA-Extraktion mit Drehkolonnen
Spaltkolben-basierter DNS-Extraktionsrepräsentiert eine revolutionäre Methode in der Molekularbiologie, die einen vereinfachten Ansatz zur Isolierung hochwertiger DNA aus verschiedenen biologischen Proben bietet. Dieser Prozess umfasst mehrere Schlüsselschritte, beginnend mit der Probenvorbereitung, bei der Zellen lysiert werden, um ihr genetisches Material freizusetzen. Der Lysat wird dann auf eine spezielle Spaltkolonne übertragen, die ein Silicamembran enthält. In Gegenwart chaotroper Salze bindet sich die DNA selektiv an diese Membran, während andere zelluläre Komponenten durchfließen. Die gebundene DNA unterzieht sich einer Reihe von Waschschritten zur Entfernung von Verunreinigungen, wobei Zentrifugation den Prozess erleichtert. Schließlich wird reine DNA mittels eines Elutionspuffers von der Membran eluiert, typischerweise mit Niedrig-Salzlösungen oder Wasser. Diese Technologie nutzt das Prinzip der Festphasenextraktion, bei der die Affinität von DNA zu Silica unter bestimmten chemischen Bedingungen eine effiziente Trennung von anderen zellulären Komponenten ermöglicht. Der Prozess wird weitgehend in Forschungslaboren, diagnostischen Einrichtungen und forensischen Laboren angewendet, mit Anwendungen, die von PCR-Vorbereitung bis hin zur Genomanalyse reichen. Die Präzision und Zuverlässigkeit der Methode macht sie besonders wertvoll für nachgelagerte Anwendungen, die hochreine DNA erfordern, wie Sequenzierung, Klonierung und Gentests.
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