սպին կոլոնների ԴՆԿ-ի արտագրման քայլեր
Սպին սյունակով ԴՆԿ առարկայացումը ներկայացնում է հեղինակագործական մեթոդ մոլեկուլային բիոլոգիայում, որը բացատրում է պարզագույն մոտեցում բարձր որակի ԴՆԿ-ի առարկայացմանը տարբեր բիոլոգիական մոլեկուլներից։ Այս գործընթացը ներառում է մի քանի կարևոր քայլեր, սկսելով մոլեկուլների պատրաստումից, որտեղ սելերը լիզում են՝ արագացնելով իրենց գենետիկ նյութերի արագ արտահայտությունը։ Լիզատը ապա փոխանցվում է մասնավոր սպին սյունակին, որը պարունակում է սիլիկայի մեմբրան։ Չաոտրոպական աղեղների առկայության դեպքում ԴՆԿ-ն ընտրականորեն կապում է այս մեմբրանին, իսկ այլ սելային կոմպոնենտները անցնում են անմիջապես։ Կապված ԴՆԿ-ն ենթարկվում է շարք լվագործումների՝ հեռացնելու համակարգչային տարրերը, օգտագործելով ցենտրիֆուգացիան գործընթացի արագացման համար։ Վերջապես, պարզ ԴՆԿ-ն արտահայտվում է մեմբրանից օգտագործելով լվագործումի баֆեր, որը սովորաբար պարունակում է ցիրանագային լուծույթներ կամ ջուր։ Այս տեխնոլոգիան օգտագործում է սոլիդ-ֆազի առարկայացման սկզբունքը, որտեղ ԴՆԿ-ն սիլիկայի նկատմամբ առարկայացումը որոշակի քիմիական պայմաններում թույլ է տալիս արդյունավետ տարբերումը այլ սելային կոմպոնենտներից։ Գործընթացը հայտնի է հետազոտական լաբորատորիաներում, ախտաբանական կենտրոններում և կրիմինալիստիկ լաբորատորիաներում, որտեղ կիրառվում է տարբեր կիրառություններից՝ սկսած PCR-ի պատրաստումից մինչև գենետիկ վերլուծություն։ Այս մեթոդի ճշգրտությունը և վստահելիությունը դարձնում է այն մասնավորապես արժեքով ավելի բարձր որակի ԴՆԿ-ի պահանջում գործողությունների համար՝ նմանապես՝ սեկվենցիացման, կլոնացման և գենետիկ թեստերի համար։