Սպին կոլոններով ԴՆԱ առարկային գործարքը. Գեղարվեստական մարդահանգստացման տեխնոլոգիա՝ բարձր որակի գենետիկ նյութի համար

Ստանալ ազատ գնահատական

Ձեր նախանշանակությունը կապված է մեր նախանշանակությամբ:
Email
Անուն
Company Name
Message
0/1000

սպին կոլոնների ԴՆԿ-ի արտագրման քայլեր

Սպին սյունակով ԴՆԿ առարկայացումը ներկայացնում է հեղինակագործական մեթոդ մոլեկուլային բիոլոգիայում, որը բացատրում է պարզագույն մոտեցում բարձր որակի ԴՆԿ-ի առարկայացմանը տարբեր բիոլոգիական մոլեկուլներից։ Այս գործընթացը ներառում է մի քանի կարևոր քայլեր, սկսելով մոլեկուլների պատրաստումից, որտեղ սելերը լիզում են՝ արագացնելով իրենց գենետիկ նյութերի արագ արտահայտությունը։ Լիզատը ապա փոխանցվում է մասնավոր սպին սյունակին, որը պարունակում է սիլիկայի մեմբրան։ Չաոտրոպական աղեղների առկայության դեպքում ԴՆԿ-ն ընտրականորեն կապում է այս մեմբրանին, իսկ այլ սելային կոմպոնենտները անցնում են անմիջապես։ Կապված ԴՆԿ-ն ենթարկվում է շարք լվագործումների՝ հեռացնելու համակարգչային տարրերը, օգտագործելով ցենտրիֆուգացիան գործընթացի արագացման համար։ Վերջապես, պարզ ԴՆԿ-ն արտահայտվում է մեմբրանից օգտագործելով լվագործումի баֆեր, որը սովորաբար պարունակում է ցիրանագային լուծույթներ կամ ջուր։ Այս տեխնոլոգիան օգտագործում է սոլիդ-ֆազի առարկայացման սկզբունքը, որտեղ ԴՆԿ-ն սիլիկայի նկատմամբ առարկայացումը որոշակի քիմիական պայմաններում թույլ է տալիս արդյունավետ տարբերումը այլ սելային կոմպոնենտներից։ Գործընթացը հայտնի է հետազոտական լաբորատորիաներում, ախտաբանական կենտրոններում և կրիմինալիստիկ լաբորատորիաներում, որտեղ կիրառվում է տարբեր կիրառություններից՝ սկսած PCR-ի պատրաստումից մինչև գենետիկ վերլուծություն։ Այս մեթոդի ճշգրտությունը և վստահելիությունը դարձնում է այն մասնավորապես արժեքով ավելի բարձր որակի ԴՆԿ-ի պահանջում գործողությունների համար՝ նմանապես՝ սեկվենցիացման, կլոնացման և գենետիկ թեստերի համար։

Նոր արտադրանքի առաջարկություններ

Սպին սյունակային ԴՆԱ արտաքինացման մեթոդը բազմաթիվ գործնական հատուկություններ է ներկայացնում, որոնք դարձնում են այն անհրաժեշտ գործիք ժամանակակից մոլեկուլային բիոլոգիայում։ Առաջին հարցով, այն բարձր ԴՆԱ պարտեզություն է ապահովում, հաստատությամբ տրամադրում օրինակներ, որոնք ազատ են պրոտեիններից, ՌՆԱ-ից և այլ սելյական կամարդակներից, որոնք կարող են խախտել հետագա վերլուծությունները։ Պրոցեսը գործնականում արդյունավետ է, սովորաբար ավարտվում է 30-60 րոպեում, իսկ համարյալ մեթոդները կարող են ունենալ ժամանակամիջոցներից մինչև օրեր։ Այս արագ մշակման հնարավորությունը նշանակալիորեն ավելացնում է լաբորատորիայի արդյունավետությունը և աշխատանքի հասանելիությունը։ Մեթոդի ստանդարտացված պրոտոկոլը նվազում է օպերատորի կողմից կախված փոփոխությունները, ապահովելով վերահետազոտելի արդյունքներ տարբեր օգտագործողների և լաբորատորիաների միջև։ Մեկ կարևոր առավելություն է նաև մեթոդի բազմակի հանգումը՝ տարբեր տիպի մուտքային նմունների համար՝ արագությունից և տիssueից մինչև բույրային նյութերի և միկրոկայաների։ Պրոցեսը պահանջում է նվազագույն մասնավոր սարքեր՝ ստանդարտ միկրոցենտրիֆուգային սարքից ավելի, ինչը դարձնում է այն հասանելի մասնավոր լաբորատորիաների համար։ Կամարդական արտադրության անտառությունը նշանակալիորեն նվազվում է՝ մեկական սյունակների և փակված հավաքածու տուբերի օգտագործմամբ։ Գումարելով, մեթոդը ավելի քիչ հանգույցական արտադրություն է առաջացնում համեմատաբար օրգանիկ արտաքինացման մեթոդներին, ինչը դարձնում է այն ավելի միրակիորեն և ավելի ան전 լաբորատորիայի աշխատողների համար։ Պրոցեսի սահմանափակումը թույլ է տալիս միայն մեկ նմունի մշակումը և բարձր տարածության կիրառությունները, համապատասխանելով տարբեր հետազոտական պահանջներին։ Հասանելի ԴՆԱն պատրաստվում է հետագա կիրառությունների համար՝ առանց ավելի գործնական պարտեզումունքների, խանգիստում ժամանակը և գործնականությունը։

Գործնական խորհուրդներ

Ստերիլ մեմբրանի ներկայացումը

03

Jun

Ստերիլ մեմբրանի ներկայացումը

ԴՐՈՒԳ ԿԱՐԳԱՑՎԵԼ
PES միկրոպորուս մեմբրանի ներկայացումը

05

Jun

PES միկրոպորուս մեմբրանի ներկայացումը

ԴՐՈՒԳ ԿԱՐԳԱՑՎԵԼ
Երկարաձգող հատվածի фильтրացիայի մեմբրանային նյութերի տեխնիկական 특성ները

22

May

Երկարաձգող հատվածի фильтրացիայի մեմբրանային նյութերի տեխնիկական 특성ները

ԴՐՈՒԳ ԿԱՐԳԱՑՎԵԼ

Ստանալ ազատ գնահատական

Ձեր նախանշանակությունը կապված է մեր նախանշանակությամբ:
Email
Անուն
Company Name
Message
0/1000

սպին կոլոնների ԴՆԿ-ի արտագրման քայլեր

Բարձրագույն Ընդամենը Տեխնոլոգիա

Բարձրագույն Ընդամենը Տեխնոլոգիա

Սպին սյունի ԴՆԿ-ի առարկայացման մեթոդը օգտագործում է ստորագրավոր սիլիցային մեմբրանի տեխնոլոգիա, որը հեղուկացնում է ԴՆԿ-ի առարկայացումը։ Առանցքային մատրիցի մասնավոր դիզայնը ցույց է տալիս ընտրական կցման հատկություններ, որոնք արգելում են ԴՆԿ-ի մոլեկուլները, իսկ անպարզ նյութերը թույլ են տալիս անցնել։ Այս ընտրականությունը ավելի շատ է ուղղված պահանջվող պահանջներին՝ ԴՆԿ-ի կցման և հետո արտաքինումների ստեղծելու համար։ Մեմբրանի միակ կառուցվածքը առաջարկում է լայն մակերես ԴՆԿ-ի կցման համար, մաքսիմիզմում են արդյունքները՝ պահպանելով նմուշի պարանուշությունը։ Տեխնոլոգիան ներդրում է առաջացած โพլիմերային քիմիա, որը անպարզ նյութերի ոչ նախատեսված կցման պակասումն ապահովում է՝ համոզված վերջնական արդյունքը բավարարում է բարձրագույն որոշակիության ստանդարտներին մոլեկուլային բիոլոգիայի համար։ Այս բարձրագույն առարկայացման համակարգը ստացիոնար է առաջացնում ԴՆԿ-ի նմուշներ՝ A260/280 հարաբերություններով 1.8-ից 2.0-ին միջակայքում, ինդիկացող առավելագույն պարանուշություն։
Ավելացված աշխատանքային հասարակություն

Ավելացված աշխատանքային հասարակություն

Սպին սյունակի արտագրման գործընթացը ներկայացնում է կարևոր առաջադրանք աշխատանքային հասարակության համար DNA-ի անջատման ժամանակ։ Այս մեթոդը բացառում է ժամանակատար օրգանիկ արտագրությունների և անցման քայլերի անհրաժեշտությունը, փոխարինելով ամբողջ գործընթացը պարզ bind-wash-elute ձևաչափով։ Այս պարզագույն մոտեցումը նվազում է ձեռնարկության ժամանակը՝ պահպանելով բարձր վերացման գործառույթները և նմուշի որակը։ Գործընթացը ներառում է արագ ցենտրոֆուգացման քայլեր, որոնք արդյունավետաբար հեռացնում են կայունական տարրերը և արտագրման բաfferները՝ անջատելով նմուշի կորուստը և կրոս-կոնտամինացիան։ Ստանդարտացված պրոտոկոլը նվազում է տեխնիկական տարբերությունները և պարզեցնում է լաբորատորիայի աշխատակիցների ուսուցման պահանջները։ Մեթոդի արդյունավետությունը ավելի շատ է դարձնում հասարակ սպեցիալացված կիտների հասանելիության պատճառով, որոնք օպտիմալացված են տարբեր նմուշների համար՝ թողնելով հետազոտողներին ընտրել ամենահարմար պրոտոկոլը իրենց հատուկ պահանջների համար։
Բազմակի նմուշների համատարածություն

Բազմակի նմուշների համատարածություն

Սպին սյունակային ԴՆԹ-ի արտահանումը ցույց է տալիս տարբեր տեսակի նմուշների մշակման մեջ զգալի բազմակողմանիություն: Տեխնոլոգիան հաջողությամբ մշակում է տարբեր աղբյուրներից ստացված նմուշներ, ներառյալ կաթնասունների հյուսվածքները, բույսերի նյութերը, բակտերիալ մշակույթները եւ շրջակա միջավայրի նմուշները: Այս բազմակողմանիությունը ձեռք է բերվում հատուկ բուֆերային համակարգերի միջոցով, որոնք արդյունավետորեն լիզում են բջիջների տարբեր տեսակներ ՝ պահպանելով ԴՆԹ-ի ամբողջականությունը: Մեթոդը հարմարվում է տարբեր նմուշների ներմուծման, սկսած արժեքավոր նմուշների նվազագույն քանակից մինչեւ հեշտությամբ հասանելի նյութերի ավելի մեծ քանակությամբ: Տեխնոլոգիայի ամուր բնույթը ապահովում է համահունչ կատարում տարբեր նմուշային մակերեսներում, ինչը այն իդեալական է դարձնում ինչպես լաբորատոր աշխատանքների, այնպես էլ մասնագիտացված հետազոտական կիրառությունների համար: Համակարգի ճկունությունը տարածվում է տարբեր ԴՆԹ տեսակների, այդ թվում՝ գենոմային, պլազմիդային եւ վիրուսային ԴՆԹ-ի արդյունահանման վրա, ինչը այն դարձնում է մոլեկուլային կենսաբանության լաբորատորիաների համար համապարփակ լուծում:

Ստանալ ազատ գնահատական

Ձեր նախանշանակությունը կապված է մեր նախանշանակությամբ:
Email
Անուն
Company Name
Message
0/1000