Colunas de Silício Giratório: Tecnologia Avançada de Purificação de Ácido Nucleico para Resultados Superiores

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coluna de centrifugação de sílica

Uma coluna de centrifugação de sílica é uma ferramenta fundamental em biologia molecular e bioquímica, projetada para a purificação e isolamento eficientes de ácidos nucleicos. Este dispositivo inovador consiste em um tubo especialmente projetado contendo uma matriz de membrana de sílica que se liga seletivamente ao DNA ou RNA sob condições específicas de tampão. A coluna opera com base no princípio da extração em fase sólida, onde os ácidos nucleicos aderem à membrana de sílica enquanto contaminantes passam durante a centrifugação. O processo começa quando uma amostra contendo ácidos nucleicos é introduzida na coluna, seguida por etapas de lavagem que removem impurezas enquanto retêm as moléculas-alvo. A etapa final de eluição libera os ácidos nucleicos purificados da membrana. O que torna essas colunas particularmente eficazes é sua alta capacidade de ligação, normalmente variando entre 5-100μg de ácidos nucleicos, e sua capacidade de fornecer produtos purificados de alta qualidade adequados para aplicações downstream. As colunas são engenhadas para minimizar a perda de amostras e a contaminação cruzada, apresentando tamanhos de poros precisos e química de superfície otimizada. Elas são amplamente utilizadas em laboratórios de pesquisa, instalações diagnósticas e empresas de biotecnologia para aplicações que incluem preparação de PCR, sequenciamento e estudos de expressão gênica.

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A coluna de spin de sílica oferece inúmeras vantagens atraentes que a tornam uma ferramenta indispensável nos fluxos de trabalho da biologia molecular moderna. Antes de tudo, ela proporciona uma velocidade e eficiência excepcionais, permitindo que os pesquisadores concluam a purificação de ácidos nucleicos em minutos, ao invés das horas necessárias pelos métodos tradicionais. As colunas entregam consistentemente resultados de alta qualidade com um tempo mínimo de manipulação, reduzindo significativamente os custos de mão-de-obra e aumentando a produtividade do laboratório. Outra vantagem-chave é a notável reprodutibilidade das colunas, garantindo resultados consistentes em múltiplas amostras e diferentes operadores. O protocolo padronizado elimina muitas variáveis que poderiam afetar os resultados da purificação, tornando-o ideal tanto para trabalhos rotineiros no laboratório quanto para aplicações de pesquisa críticas. As colunas também se destacam pela versatilidade, sendo compatíveis com diversos tipos de amostras, incluindo sangue, tecido, bactérias e materiais vegetais. Seu design amigável ao usuário minimiza o risco de contaminação cruzada e perda de amostra, enquanto a estrutura transparente permite a confirmação visual das etapas de processamento. A alta capacidade de ligação e as propriedades de retenção seletiva das colunas garantem um excelente rendimento e pureza dos ácidos nucleicos isolados, atendendo aos requisitos rigorosos de aplicações downstream sensíveis como Sequenciamento de Nova Geração e qPCR. Além disso, as colunas são econômicas quando consideramos a qualidade dos resultados e o tempo economizado em comparação com métodos alternativos.

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Tecnologia Superior de Purificação

Tecnologia Superior de Purificação

A tecnologia avançada de purificação das colunas de sílica representa um avanço significativo na isolamento de ácidos nucleicos. No seu núcleo, a coluna utiliza uma tecnologia de membrana de sílica modificada especial que exibe propriedades de ligação excepcionais sob condições iônicas específicas. Esta composição de membrana proprietária garante a captura ótima de DNA e RNA enquanto exclui eficazmente contaminantes como proteínas, sais e detritos celulares. As colunas apresentam uma distribuição única de tamanho de poros que maximiza a área de superfície para a ligação de ácidos nucleicos enquanto mantém taxas de fluxo rápidas durante a centrifugação. Este equilíbrio cuidadoso resulta em taxas de recuperação superiores, normalmente alcançando mais de 90% de rendimento das moléculas-alvo das amostras de entrada. A estabilidade química da membrana assegura desempenho consistente em uma ampla faixa de pH e várias composições de tampão, tornando-a altamente adaptável a diferentes protocolos de purificação.
Integração de Fluxo de Trabalho Simplificada

Integração de Fluxo de Trabalho Simplificada

Uma das vantagens mais significativas das colunas de sílica é sua integração perfeita nos fluxos de trabalho do laboratório. As colunas são projetadas com dimensões padronizadas, compatíveis com centrífugas de laboratório comuns e tubos de coleta, eliminando a necessidade de equipamentos especializados. O protocolo otimizado geralmente envolve apenas três etapas simples: ligação, lavagem e eluição, que podem ser concluídas em menos de 30 minutos. Esse processo simplificado reduz significativamente o tempo de manipulação em comparação com métodos tradicionais, como extração por fenol-clorofórmio ou precipitação alcoólica. As colunas também possuem marcações claras e elementos de design infalíveis que evitam a orientação incorreta durante o uso, minimizando erros operacionais e garantindo resultados consistentes entre diferentes usuários e laboratórios.
Ampla Gama de Aplicações

Ampla Gama de Aplicações

As colunas de spin de sílica demonstram uma notável versatilidade em uma ampla gama de aplicações em biologia molecular e biotecnologia. Elas se destacam na purificação de vários tipos de ácidos nucleicos, incluindo DNA genômico, DNA de plasmídeo, RNA total e microRNA, de diversas fontes de amostras. As colunas são validadas para uso com tipos de amostras desafiadores, como tecido FFPE, amostras de sangue e materiais vegetais ricos em polissacarídeos e metabólitos secundários. Seu desempenho robusto as torna adequadas tanto para procedimentos laboratoriais rotineiros quanto para aplicações especializadas, como isolamento de DNA/RNA viral, análise de amostras forenses e estudos de DNA ambiental. Os ácidos nucleicos purificados consistentemente atendem aos requisitos de qualidade para aplicações downstream sensíveis, como preparação de bibliotecas de NGS, PCR digital e análise de microarray.

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