Მაღალი სრულყოფას გამომწვევა სპინ კოლონიდან: სახელმძღვანელო ტექნოლოგია მოLECულარული ბიოლოგიისთვის

Იღეთ უფასო ციფრი

Ჩვენი წარმომადგენელი სწრაფად თქვენთან დაგერთვება.
Email
Სახელი
Კომპანიის სახელი
Მესიჯი
0/1000

სპინ სვეტის გამოღება

Სპინ კოლონის გამოღება წარმოადგენს რევოლუციურ მეთოდს მოლეკულარულ ბიოლოგიაში ნუკლეოტიდურ ასიდებისა და პროტეინების გამოყოფისა და გამართვისთვის. ამ ტექნიკაში გამოიყენება სპეციალურად შემუშავებული კოლონები, რომლებიც შეიცავენ სილიციურ მემბრანას ან რეზინურ მატრიცას, რომელიც არჩევითად ბანდონის მიზნებს, ხოლო დანაშაულები გადაიტანენ. პროცესი იწყება ნიმუშის ჩატვირთვით კოლონზე, შემდეგ განხორციელდება რიცხვითი გასამართვის ეტაპები ცენტრიფუგირების მეთოდით, რაც განსაზღვრავს ტერმინს სპინ კოლონა. ბანდონილი მოლეკულები შემდეგ გადაიტანენ გამართვის პროცესში გამოყენებული ელუციის პირობებით, რაც განაპირობა მაღალი გამართვა. ტექნოლოგია შეიცავს განვითარებულ მემბრანულ ტექნოლოგიას და ოპტიმიზებულ ბუფერულ სისტემებს, რაც უზრუნველყოფს მაქსიმალურ გადასახადს და გამართვას. მიუთითებელი სფეროები შეიცავს გენომიკურ კვლევებს, დიაგნოსტიკურ ტესტებს, ფორენზიკურ ანალიზს და ბიოტექნოლოგიას. მეთოდის ვერსატილობა შესაძლებლობას აძლევს გამოყოფას განსხვავებული მოლეკულური ტიპებისა, გენომური DNA-დან RNA-მდე, პლაზმიდებისა და პროტეინების გამოყოფას, რაც ხდის მას უარყოფილი იнструმენტს სამოდერნო ლაბორატორიულ მუშაობებში. სტანდარტიზებული პროტოკოლი და მინიმალური ხელის შემოწმება განსაზღვრავს მის პრეფერენციას :both მაღალი გამოსავალის ფასილიტეტებში და კვლევით ლაბორატორიებში.

Ახალი პროდუქტების რეკომენდაციები

Სპინ კოლონის გამოყენება რაოდენობით პრაქტიკული მონაწილეობის მიერ ხდება, რაც გახდის მას უღრმავეს ინსტრუმენტს ლაბორატორიულ პირობებში. ჯერ ერთ-ერთი, მეთოდი გაძლევს განსაზღვრულ წ Gaussian დონეებს, სიმულირებით მიიღებს მაღალი ხარისხის ნუკლეინურ ამინებს და პროტეინებს, რომლებიც არის შესაბამისი შემდეგ აპლიკაციებისთვის. გამართლებული პროცესი საკმარისად შემცირებს გამოსავლენის დროს შედარებით ტრადიციულ გამოყოფის მეთოდებს, რაც შესაძლებელია მოკვლების დასრულება 30 წუთში. სტანდარტიზებული პროტოკოლი მინიმიზებს მომხმარებლის შორის ვარიაციებს, რაც უზრუნველყოფს განახლებად შედეგებს განსხვავებული მომხმარებლებისა და ლაბორატორიების შორის. მეთოდის მასშტაბირება ჩამოულენებს განსხვავებული ნაიტანის მოცულობები, მიკროლიტრიდან მილილიტრამდე, ხარისხის შეუცველებით. წინადადებული კოლონები არ მოითხოვენ საშიში ორგანური სოლვენტების, რაც უზრუნველყოფს უფრო უსაფრთხო ლაბორატორიულ პრაქტიკებს. ტექნიკის ავტომატიზაციის საშუალებები უზრუნველყოფს მაღალი გამოსავლენის პროცესს, რაც ხდება იდეალურად დიდ მასშტაბის პროექტებისთვის. კოლონების მაღალი მდგომარეობა უზრუნველყოფს მაღალი მდგომარეობას სანახავად და მუშაობისას, რაც შემცირებს განაკლებას და ოპერაციულ ხარჯებს. მეთოდის ვერსატილობა განსხვავებული ნაიტანის ტიპების გადამუშავებაში, სanguine და ტისუსიდან მცენარე მასალამდე, უზრუნველყოფს განსაზღვრულ მონაწილეობას განსხვავებული კვლევის საჭიროებისთვის. მინიმალური კროს-კონტამინაციის რისკი და შემცირებული ხელით მუშაობის ეტაპები წვდომის უფრო მართვის შედეგად ხდება. პროცესის კოსტ-ეფექტიულობა, დროს შენახვისა და შემცირებული რეაგენტების გამოყენების განსაზღვრულ, ხდება ეკონომიკურად განსაზღვრული არჩევა ლაბორატორიებისთვის ყველა ზომის.

Რჩევები და ხრიკები

Სტერილური ფილტრ-მემბრანის შესახებ

03

Jun

Სტერილური ფილტრ-მემბრანის შესახებ

Ნახეთ მეტი
PES მიკროპორული მემბრანის შესახებ

05

Jun

PES მიკროპორული მემბრანის შესახებ

Ნახეთ მეტი
Ხატული მემბრანის მასალების პერფორმანსი ნელის ფილტრში

22

May

Ხატული მემბრანის მასალების პერფორმანსი ნელის ფილტრში

Ნახეთ მეტი

Იღეთ უფასო ციფრი

Ჩვენი წარმომადგენელი სწრაფად თქვენთან დაგერთვება.
Email
Სახელი
Კომპანიის სახელი
Მესიჯი
0/1000

სპინ სვეტის გამოღება

Სუპერიორული გამოსახელვადი ტექნოლოგია

Სუპერიორული გამოსახელვადი ტექნოლოგია

Როტორის სველის გამოყოფის მეთოდი იყენებს წარმოშობილ მემბრანულ ტექნოლოგიას, რომელიც წარმოადგენს მოლეკულური განრიგის მეცნიერების წვევრად წარმოღებულ წერტილს. ზorg-ის მეთოდი იყენებს წარმოშობილ მემბრანულ ტექნოლოგიას, რომელიც წარმოადგენს მოლეკულური განრიგის მეცნიერების წვევრად წარმოღებულ წერტილს. ზorg-ის მეთოდი იყენებს წარმოშობილ მემბრანულ ტექნოლოგიას, რომელიც წარმოადგენს მოლეკულური განრიგის მეცნიერების წვევრად წარმოღებულ წერტილს. ძებნილად შემუშავებული სილიკონის მემბრანა ან რეზინის მატრიცა შემუშავებულია ზუსტი პორის ზომებით და ზედა ქიმიასთან ერთად, რათა მაქსიმალურად გაუმჯობესოს ბანდინგის ეფექტივობა და მინიმალიზირებული იყოს არასპეციფიკური ინტერაქციები. ეს განვითარებული დიზაინი უზრუნველყოფს განსაკუთრებით დიდი ნუკლეიკური ასიდებისა და პროტეინების დაბრუნების კოეფიციენტებს, რომლებიც ჩვეულებრივ აღემატებენ 90 პროცენტს წვდომის მაჩვენებელს. მემბრანის უნიკალური სტრუქტურა აძლევს ოპტიმალურ გასწვრივების სიჩქარეს ცენტრიფუგირების დროს, წინააღმდეგი გადაწყვეტას პრევენტირებს და მაინტენირებს მაღალ ბანდინგის მოცულობას. ტექნოლოგია შეიცავს სპეციალურ ზედა მოდიფიკაციებს, რომლებიც გაუმჯობესოს სელექტიური ბანდინგი სპეციფიკურ ბუფერის პირობებში, რაც უზრუნველყოფს თარგეტირებული მოლეკულების გამოყოფას მინიმალური დანარჩენების გარეშე სხვა სელულარული კომპონენტებიდან.
Ოპტიმიზებული მუშაობის ეფექტიურობა

Ოპტიმიზებული მუშაობის ეფექტიურობა

Განსაზღვრული მუშაობის გარკვეული დიზაინი სპინ-კოლონის გამოყოფის პროცესში დრამატიულად შემცირებს გამოსავალი დროს, ხოლო გარკვეული ხარისხის შედეგები ნაჩვენებია. სისტემა გაუმჯობეს დროს მოწინავე დახრის და ორგანიური გამოყოფის ნაბიჯების ჭირვებას, მათ ჩანაცვლებული მარტივი bind-wash-elute ნაბიჯებით. ოპტიმიზებული buffer-ების ფორმულები უზრუნველყოფს ეფექტურ ლიზისა და ბინდინგის პირობებს, ხოლო სპეციალიზებული wash-buffer-ები ეფექტურად ამოაკიდებენ დაბინდებულ მოლეკულებზე გარეშე ვალდებული დამატებული კონტამინანტები. სტანდარტული პროტოკოლი მინიმიზებს ახალი მომხმარებლების შესწავლის მრავალფეროვანობას და შემცირებს ექსპერიმენტული შეცდომების რისკს. მეთოდის საშუალება გამოყენება განსხვავებული ნიმუშის ტიპებით გაუმჯობეს ლაბორატორიული მუშაობას და ამაღლებს throughput-ის შუალედურობას.
Მრავალფეროვანი გამოყენების დიაპაზონი

Მრავალფეროვანი გამოყენების დიაპაზონი

Სპინ კოლონის გამოღება ჩვეულებრივ ნაჩვენებია დამატებითი ვერსატილობით რაოდენობითი აპლიკაციების შემთხვევაში მოლეკულარულ ბიოლოგიაში და ბიოტექნოლოგიაში. ტექნოლოგია შეიძლება გამოყენებული იყოს განსხვავებული ტიპის ნუკლეოტიდური ამონაწილების, გენომული DNA-ის, პლაზმიდული DNA-ის, საერთო RNA-ის, მიკროRNA-ის, პროტეინების და სხვა ბიომოლეკულების განმარტებისთვის. ეს ვერსატილობა განსაზღვრულია სამაგრამო ტიპებზე, ეფექტურად განმარტებული მასალების გადამუშავებით განსხვავებული წყაროებისგან, როგორიცაა სელულარული კულტურები, ტისუსი ნაიკანები, სისხლი, მცენარე მასალა და გარემოში მყოფი ნაიკანები. მეთოდის ადაპტაბილიტეტი შეიძლება მასშტაბის გადაწყვეტილება მცირე საერთაშორისო პროექტებიდან დაწყებული და დიდი მასშტაბის ინდუსტრიული აპლიკაციების მდგომარეობამდე, რაც გახდის მას შესაბამისი აკადემიური კვლევისა და კომერციული პროდუქციისთვის. ერთმანეთს უზრუნველყოფის გამოსახულება განსხვავებული აპლიკაციების შემთხვევაში უზრუნველყოფს მართლიან შედეგებს ნებისმიერი ექსპერიმენტული კონტექსტის გარეშე.

Იღეთ უფასო ციფრი

Ჩვენი წარმომადგენელი სწრაფად თქვენთან დაგერთვება.
Email
Სახელი
Კომპანიის სახელი
Მესიჯი
0/1000